在工商日常監(jiān)管檢查中，對(duì)經(jīng)營單位查驗(yàn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告流程時(shí)應(yīng)驗(yàn)看檢驗(yàn)報(bào)告流程原件(蓋有紅章的檢驗(yàn)報(bào)告流程)同時(shí)保留復(fù)印件，而不應(yīng)僅驗(yàn)看報(bào)告流程復(fù)印件，避免所取的檢驗(yàn)報(bào)告流程出現(xiàn)復(fù)印等情況?！懂a(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程》有效期是否有時(shí)間規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告流程一般是沒有確定有效期的。
質(zhì)量檢測報(bào)告流程的用處有哪些：
1. 招投標(biāo)-政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)
2. 進(jìn)入大型市或賣場，各大網(wǎng)上商城
3. 審核證明，申請政府補(bǔ)助
4. 工商質(zhì)檢與市場監(jiān)督
5. 國內(nèi)市場銷售、資質(zhì)認(rèn)定等
質(zhì)量檢測：是指檢查和驗(yàn)證產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量是否符合有關(guān)規(guī)定的活動(dòng)。它分為空氣質(zhì)量檢測、工程質(zhì)量檢測、產(chǎn)品質(zhì)量檢測、環(huán)境質(zhì)量檢測等。

質(zhì)檢報(bào)告流程
為商家提供正規(guī)、專業(yè)、快捷的質(zhì)量檢測服務(wù)。 為您入駐網(wǎng)上商城、市、招投標(biāo)、國內(nèi)市場銷售提供專業(yè)的咨詢與建議，我們將嚴(yán)格遵照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，為商家用戶提供正規(guī)、專業(yè)、快捷、優(yōu)惠的三方檢測報(bào)告流程!詳詢點(diǎn)擊右側(cè)作者
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告流程能全面、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息，一般是由獨(dú)立于供需雙方的三方專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成的。三方專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有相對(duì)的獨(dú)立性和公正性，有資格向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)(檢驗(yàn)報(bào)告流程)。

報(bào)告流程必須要有CNAS和CMA資質(zhì)，CNAS和CMA代表什么呢，
CNAS資質(zhì)及代表中國合格評(píng)定**認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，
CMA則是代表國家計(jì)量**認(rèn)可。所謂的要有CNAS資質(zhì)和CMA資質(zhì)就是根本就是由有這兩個(gè)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告流程。
CNAS 中國合格評(píng)定**頒發(fā)的表明檢測實(shí)驗(yàn)室具有檢測能力的證明。
CMA 中國計(jì)量認(rèn)證，只有CMA認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)，才能夠從事檢測檢驗(yàn)工作，
質(zhì)檢報(bào)告流程允許帶CMA標(biāo)志并具有法律效力。 如下圖所示，紅色和藍(lán)色框標(biāo)注分別是CMA與CNAS標(biāo)志.

辦理流程：
1.咨詢客服人員以確認(rèn)是否能滿足您的要求（確認(rèn)檢測項(xiàng)目以及和周期等問題）
2.填寫檢測申請表（檢測申請表由客服人員發(fā)送，檢測申請表填寫后提供電子版即可）
3.安排樣品（通過快遞寄送需要檢測的樣品，不同產(chǎn)品寄樣數(shù)量和客服人員確定）
4.收到樣品后安排檢測（由檢測實(shí)驗(yàn)室測試部門和報(bào)告流程部門完成）
5.草稿報(bào)告流程確認(rèn)（檢測報(bào)告流程完成后會(huì)先出具草稿報(bào)告流程確認(rèn)）
6.出正式報(bào)告流程（在您確認(rèn)信息無誤后通知客服出正式報(bào)告流程）

認(rèn)證周期：一般5-7個(gè)工作日

產(chǎn)品檢測一般分為兩類：

　　1、委托檢測

　　檢測樣品是委托方自行送檢，實(shí)驗(yàn)室只對(duì)來樣進(jìn)行檢測，因此檢測結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性，檢測報(bào)告流程僅對(duì)送檢樣品有效。

　　2、監(jiān)督抽查

　　產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量法，對(duì)相關(guān)產(chǎn)品隨機(jī)進(jìn)行的抽查。監(jiān)督抽查不是全項(xiàng)目檢驗(yàn)，因此檢驗(yàn)報(bào)告流程僅對(duì)產(chǎn)品所檢項(xiàng)目是否符合標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定，檢驗(yàn)報(bào)告流程所反映的是當(dāng)時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量狀況。

　　由于產(chǎn)品質(zhì)量可能隨著環(huán)境、時(shí)間等條件的變化而發(fā)生變化，理論上檢測報(bào)告流程的結(jié)論只能反應(yīng)檢測時(shí)的質(zhì)量特性。因此，檢測報(bào)告流程上不會(huì)標(biāo)注有效期。

　　二、檢驗(yàn)報(bào)告流程會(huì)有哪些日期？

　　一般檢測報(bào)告流程上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告流程的時(shí)間

　　三、法律有規(guī)定嗎？

　　目前我國及國際上也都沒有規(guī)定檢測報(bào)告流程有效期。

　　四、既然僅對(duì)來樣負(fù)責(zé)，做檢測有意義嗎？

　　有價(jià)值。雖然僅對(duì)來樣負(fù)責(zé)，如果送樣具有代表性，能反應(yīng)同型號(hào)同批次的產(chǎn)品質(zhì)量情況，有助于企業(yè)控制產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

　　五、既然沒有有效期，客戶要求定期新報(bào)告流程合理嗎？

　　現(xiàn)實(shí)中確實(shí)有定期送樣檢測同類產(chǎn)品的要求。如前所屬，產(chǎn)品檢測報(bào)告流程僅反應(yīng)送樣檢測時(shí)的質(zhì)量特性，不能完全代表其它同類型產(chǎn)品的質(zhì)量狀況。另一方面，產(chǎn)品質(zhì)量跟材料供應(yīng)商、加工工藝、生產(chǎn)環(huán)境、工人等每個(gè)環(huán)節(jié)和條件都有關(guān)聯(lián)，如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生變化，都可能影響產(chǎn)品質(zhì)量。定期新檢測報(bào)告流程有助于排除影響因素可能導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量變化帶來的風(fēng)險(xiǎn)。因此，這樣的要求是有一定道理的。

一般來說所有檢驗(yàn)都是按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，在檢測依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)每一項(xiàng)參數(shù)一般都規(guī)定了對(duì)應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和要求，這些指標(biāo)一般是在一定的檢測條件下才可獲得的，對(duì)于同一產(chǎn)品不同的試驗(yàn)條件可能得到不同的結(jié)果，完整的檢測報(bào)告流程應(yīng)給出對(duì)各項(xiàng)性能的判定指標(biāo)和對(duì)應(yīng)的檢測方法

如何理解檢測結(jié)果和結(jié)論中的信息及其含義：

檢測報(bào)告流程應(yīng)給出實(shí)驗(yàn)室所完成的檢測參數(shù)的檢測結(jié)果，一般檢測結(jié)果是由檢測參數(shù)（名稱）、對(duì)應(yīng)該檢測參數(shù)使用的計(jì)量單位、檢測方法和試驗(yàn)條件、樣品的檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果等，有時(shí)實(shí)驗(yàn)室也按照委托客戶的要求給出對(duì)應(yīng)檢測參數(shù)的數(shù)據(jù)和單項(xiàng)合格判定。以方便報(bào)告流程的使用。

對(duì)于部分檢驗(yàn)需要實(shí)驗(yàn)室做出本次檢驗(yàn)的結(jié)論，如何表述檢驗(yàn)結(jié)論是實(shí)驗(yàn)室極為慎重的事，為了準(zhǔn)確客觀地表述檢驗(yàn)結(jié)論，實(shí)驗(yàn)室給出的檢測報(bào)告流程結(jié)論有多種表示方法，常見的檢驗(yàn)結(jié)論有：產(chǎn)品合格、產(chǎn)品抽查合格、所檢項(xiàng)目合格、符合##標(biāo)準(zhǔn)等，作為報(bào)告流程的使用者一定要正確理解這些結(jié)論的不同含義，否則就可能誤用該檢測報(bào)告流程。例如：所檢項(xiàng)目合格僅代表報(bào)告流程中已經(jīng)檢驗(yàn)的項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)要求，但是，并不能夠代表整個(gè)產(chǎn)品是合格的，因?yàn)橛械捻?xiàng)目未檢全，無法判定其合格與否。

《產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程》有效期是否有時(shí)間規(guī)定：

產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程一般是沒有確定有效期的。但是，作為報(bào)告流程的使用者可以根據(jù)產(chǎn)品的保質(zhì)期、使用壽命等信息來判定所拿到的報(bào)告流程是否還可以采信和參考。對(duì)于質(zhì)監(jiān)部門的監(jiān)督抽查一般每年都會(huì)安排一次，因此，過一年的監(jiān)督檢測報(bào)告流程好不要再采信。對(duì)于一般委托檢測報(bào)告流程，報(bào)告流程上均有標(biāo)識(shí)或說明：“僅對(duì)樣品負(fù)責(zé)”，因此，這類檢測報(bào)告流程的采信度應(yīng)該相對(duì)地低一些，時(shí)間也應(yīng)短一些。

請問怎么驗(yàn)證產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程的真?zhèn)危?br>
產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程的查證應(yīng)該通過出具報(bào)告流程的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)查詢。目前，一般大型檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都建立了，并在上向網(wǎng)友提供查詢信息。但是，由于檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有責(zé)任對(duì)受檢企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量信息進(jìn)行保密，所以一般提供在上的信息是有限的。

如何識(shí)別產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程上的標(biāo)志：

CNAS（實(shí)驗(yàn)室標(biāo)識(shí)） 按照CNAS認(rèn)可規(guī)則和準(zhǔn)則通過中國合格評(píng)定**實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室可以使用； CMA（實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定 計(jì)量認(rèn)證標(biāo)識(shí)） 按照實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（計(jì)量認(rèn)證）準(zhǔn)則通過資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審的實(shí)驗(yàn)室可以使用（計(jì)量法要求：所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須通過計(jì)量認(rèn)證，因此作為證實(shí)性的檢驗(yàn)應(yīng)該使用具有該標(biāo)識(shí)的檢測報(bào)告流程）； 除此而外，各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)還在報(bào)告流程上使用自己機(jī)構(gòu)的標(biāo)識(shí)符號(hào)，特別是外資檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都有其自己的標(biāo)識(shí)。

從申請檢驗(yàn)到獲取檢測報(bào)告流程的時(shí)間是多久：

檢驗(yàn)工作和報(bào)告流程的完成時(shí)間是由檢驗(yàn)產(chǎn)品依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確定的檢驗(yàn)參數(shù)多少和每個(gè)參數(shù)的檢驗(yàn)時(shí)間來確定的，一般是完成所有檢驗(yàn)參數(shù)需要時(shí)間的總和，再加上編制、簽發(fā)檢測報(bào)告流程的時(shí)間，這兩個(gè)時(shí)間之和就是檢驗(yàn)時(shí)間。因此，不同的產(chǎn)品、相同的產(chǎn)品檢驗(yàn)不同的項(xiàng)目時(shí)，一般檢驗(yàn)的時(shí)間是不一樣的，有的產(chǎn)品檢驗(yàn)只需要1－2天即可完成，而有的產(chǎn)品檢驗(yàn)需要一個(gè)月，甚至幾個(gè)月的時(shí)間（如有進(jìn)行壽命試驗(yàn)、耐老化試驗(yàn)、可靠性試驗(yàn)等長時(shí)間檢驗(yàn)參數(shù)項(xiàng)目時(shí)）。（編者：常規(guī)檢測項(xiàng)目大約為5-10個(gè)工作日。）

影響產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告流程質(zhì)量的主要因素有哪些：

這個(gè)問題是一個(gè)比較大的問題，很難用簡單的幾句話能說明白。從檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來說，我們實(shí)驗(yàn)室管理就是圍繞控制檢測報(bào)告流程質(zhì)量的各個(gè)因素去展開的，這些因素是通過各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)（業(yè)務(wù)受理、抽樣、樣品準(zhǔn)備、檢驗(yàn)、記錄與數(shù)據(jù)計(jì)算、檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告流程編制、檢測報(bào)告流程的簽發(fā)等）去體現(xiàn)和落實(shí)的，一般認(rèn)為這些因素有：人員、設(shè)施和環(huán)境條件、設(shè)備、量值溯源、檢測方法、檢測樣品的抽取與管理、檢測記錄與報(bào)告流程的控制等等。

深圳萬檢通科技有限公司--專注檢測認(rèn)證：檢測報(bào)告流程，質(zhì)檢報(bào)告流程，SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證，CTA入網(wǎng)許可證，CCC,ISO體系：ISO9001，14001，18001，TS16949，ISO13485，ISO50430，CE,ROHS,Reach,FCC,FCC-ID，CQC，BQB,QI,KC,PSE，TELEC等各國認(rèn)證，歡迎來電咨詢/ 劉南南。
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NOBEL憑借先進(jìn)的技術(shù)和卓越的服務(wù)理念，成為中國質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）認(rèn)可代理專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)、CQC國際認(rèn)證業(yè)務(wù)市場A級(jí)代理，同時(shí)還是中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)和中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)的較佳合作伙伴。 WJT建設(shè)健康、安全、環(huán)保、節(jié)能的和諧社會(huì)，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試及認(rèn)證領(lǐng)域成為較受人信賴的機(jī)構(gòu)。

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