ce認證是什么：
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
ce認證在歐盟：
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
ce認證機構(gòu)：
  產(chǎn)品需要做ce認證，那么就必須要得到歐盟那邊的機構(gòu)進行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機構(gòu)那遠做認證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的。
ce認證發(fā)證機構(gòu)：
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告流程等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
認證程序：
  確認出口國家
  若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
  確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
  若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

CE認證要由CE認證機構(gòu)通過才可以通行，其是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。那么向CE認證機構(gòu)提交CE申請，其意義在哪？
　　一、申請CE認證的必要性
　　CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括： 
　　1，被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險；
　　2，被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險； 
　　3，被同行出于競爭目的的指控風(fēng)險；
二、申請CE認證的好處
　　歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉; 
　　獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任; 
　　能有效地預(yù)防那些不負責(zé)任的指控情況的出現(xiàn); 
　　在面臨訴訟的情況下，歐盟機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù); 
　　一旦遭到歐盟國家的處罰，CE認證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險，因此降低了企業(yè)的風(fēng)險。
　　申請CE認證對于產(chǎn)品制造商來說，有著重要的意義。它被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE認證流程
此流程適用于廠商找三方實驗室申請CE認證的流程:

1. 制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

4. 申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5. 申請人提供技術(shù)文件。

6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證。

7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

8. 技術(shù)文件審閱包括：

a文件是否完善。

b文件是否按歐共體官方語言（英語）書寫。

9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行改，以便反映改后的實際情況。

11.本頁9、10條所涉及的整改，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改。

13.實驗室向申請人提供測試報告流程或技術(shù)文件（ TCF），以及CE符合證明（COC），及 CE標志。

14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附 CE標示。

認證周期:1-2周

CE認證
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEANCOMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文為COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADEEUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求））。
CE是什么測試？
CE認證標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。凡是貼有ce標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售。無須符合每個成員國要求，就能實現(xiàn)商品在歐盟成員國內(nèi)的自由流通。在銷售產(chǎn)品上強制性打上CE認證標志，是對產(chǎn)品的一種**行為。
在歐盟市場CE認證屬強制性認證，銷往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附CE 標志，不論有否宣告符合CE認證要求，只要造成損失，業(yè)者都必須承擔(dān)法律責(zé)任。若被查證未符合CE 認證要求而擅自行銷者，處罰從重。
二：CE認證需要提供什么東西？
1.一般2－3個測試樣品
2.電路原理圖
3.產(chǎn)品說明書或使用手冊
4.申請表（我司提供表格）
5.零部件清單（BOM表）
6.PCB圖（正反面）
三：CE認證需要多長時間？
答：常見產(chǎn)品申請CE認證測試，實驗室在收到樣品和申請資料后，正常完成時間是10個工作日，機械產(chǎn)品、無線產(chǎn)品、醫(yī)療產(chǎn)品等時間會相對長些。
四：CE認證報告流程有效期是多久？
答：在產(chǎn)品設(shè)計、法規(guī)指令要求沒有變的情況下，CE認證報告流程可以一直有效，買家有特殊要求的除外！
五：CE認證測試流程？
1：認證咨詢：確認測試和周期
2：樣品準備、填寫申請表
3：合同簽訂和支付
4：工程師進行CE認證測試
5：測試完成后，簽發(fā)CE報告流程
6：發(fā)票、正本報告流程、電子檔報告流程等后續(xù)服務(wù)
六：CE認證需要多少？
答：CE認證的多少主要根據(jù)產(chǎn)品的復(fù)雜程度，CE認證主要測試產(chǎn)品安全和干擾方面，現(xiàn)在是一個非常普遍的認證，所以我們報的都比較低，
七：CE認證是否需要工廠審查？是否有其他后續(xù)？
答：CE認證與ROHS、REACH認證一樣，沒有工廠審查這一環(huán)節(jié)，只是對產(chǎn)品進行檢測，屬于一次性收費，不會有比如年費、審核費等其他后續(xù)的產(chǎn)生。
http://www.bsfang.com