認證程序：
  確認出口國家
  若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
  確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
  若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

CE認證是什么認證及是多少？
一、CE認證介紹
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準的任務(wù)。CE標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外)市場上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、CE認證介紹
CE認證的高低取決因素較多，具體有哪些因素會影響CE認證呢?
CE認證主要取決于認證的產(chǎn)品、選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同，一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品，常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證遠遠高于普通產(chǎn)品，其涉及到審廠程序與評估。具體如下：
1、首先是產(chǎn)品本身，不同的產(chǎn)品需要的認證指令不同，所以肯定也是不同的。
a、產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準
b、產(chǎn)品的功能與模式
c、產(chǎn)品的尺寸與體積大小
d、產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)
2、CE證書報告流程的用途，看是出口清關(guān)使用，還是國內(nèi)使用。根據(jù)不同的用途，可以選擇不同種類的CE認證。
3、CE認證機構(gòu)的不同，也會導(dǎo)致上面的差異，不過這個影響不大， 性越高的企業(yè)辦理認證的也會越高。

CE認證流程：
1.制造商向認證機構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請方填寫CE申請表，將申請表，產(chǎn)品說明書，整套樣機和技術(shù)文件提供給認證機構(gòu)。
3.認證機構(gòu)確定檢驗標(biāo)準和檢測項目并報價。
4.申請方確認報價并付款。
5.申請方提供技術(shù)文件，簽署保密協(xié)議。
6.認證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
7.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善?！　?nbsp;b文件是否按歐共體語言英語書寫。
8.認證機構(gòu)對不合格項提出整改要求，發(fā)整改通知，要求申請方對樣品進行整改。
9.若涉及整改，認證機構(gòu)將向申請方發(fā)出補充收費通知。
10.申請方根據(jù)補充收費通知要求支付整改或重測。
11.實驗室向申請方提供測試報告流程或技術(shù)文件(TCF)，以及CE符合(COC)，CE標(biāo)志。
12.申請方簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。

 CE合格標(biāo)志加貼必須符合以下要求：
        CE合格標(biāo)志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。但是，如果由于產(chǎn)品的性質(zhì)不可能做到或不能保證做到是，必須加貼到產(chǎn)品的包裝上。如果指令中對CE合格標(biāo)志另有規(guī)定要求，則按指令的要求進行。
        如果縮小或放大CE標(biāo)志，則應(yīng)遵守圖中規(guī)定的刻度比例。
        CE標(biāo)志各部分的垂直尺寸必須基本相同。不得小于5mm.。
        CE標(biāo)志必須清晰可可辨、不易擦掉。
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